如何巧妙的避免微型光谱仪误差呢？从几个方面进行分析

点击次数：2142 更新时间：2021-05-26

　　微型光谱仪主要适用于科研院所、高等院校物理和化学实验室、生物及医学领域等光学方面，研究物质成分的判定与确认；还可以应用于刑侦及珠宝行业进行的检测及宝石的鉴定。以其结构简单、操作简便、测量快速，以低波数测量能力著称；采用共焦光路设计以获得更高分辨率，可对样品表面进行um级的微区检测，也可用此进行显微影像测量。

　　如何巧妙的避免微型光谱仪误差呢？虽然准确性高，但由于很多因素的影响导致存在一定的误差，下面请听小编从以下几个方面进行分析。

　　一、系统误差的来源

　　1.标样和试样中的含量和化学组成不*相同时，可能引起基体线和分析线的强度改变，从而引入误差。

　　2.标样和试样的物理性能不*相同时，激发的特征谱线会有差别从而产生系统误差。

　　3.浇注状态的钢样与经过退火、淬火、回火、热轧、锻压状态的钢样金属组织结构不相同时，测出的数据会有所差别。

　　4.未知元素谱线的重叠干扰。如熔炼过程中加入脱氧剂、除硫磷剂时，混入未知合金元素而引入系统误差。

　　5.要消除系统误差，必须严格按照标准样品制备规定要求。为了检查系统误差，就需要采用化学分析方法分析多次校对结果。

　　二、偶然误差的来源

　　与样品成分不均匀有关的误差。因为光电光谱分析所消耗的样品很少，样品中元素分布的不均匀性、组织结构的不均匀性，导致不同部位的分析结果不同而产生偶然误差。主要原因如下：

　　1.熔炼过程中带入夹杂物，产生的偏析等造成样品元素分布不均。

　　2.试样的缺陷、气孔、裂纹、砂眼等。

　　3.磨样纹路交叉、试样研磨过热、试样磨面放置时间太长和压上指纹等因素。

　　4.要减少偶然误差，就要精心取样，消除试样的不均匀性及试样的铸造缺陷，也可以重复多次分析来降低分析误差。

　　三、其他因素误差

　　1.氩气不纯。当氩气中含有氧和水蒸气时，会使激发斑点变坏。如果氩气管道与电极架有污染物排不出去，分析结果会变差。

　　2. 微型光谱仪室内温度的升高会增加光电倍增管的暗电流，降低信噪比。湿度大容易导致高压元件发生漏电、放电现象，使分析结果不稳定。

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